Koska äiti on se, jonka ruumis on raskaana, monet epäilyttävät syyt keskenmenoon liittyvät äitiessä esiintyviin tekijöihin. Mutta koska kromosomipoikkeamat ovat johtava keskinäisen syy ja puolet kehitysvaiheessa olevista kromosomista tulee isältä, saatat ihmetellä, voiko jotain siittiöistä olla syynä keskenmenoon, varsinkin jos sinulla on ollut useita keskenmenoja.
Voiko ongelmia Sperm-syy -häiriöiden kanssa?
Vastaus on ehkä. Aiemmin tutkijat ovat keskittyneet muniin, koska ne ovat kromosomin ongelmien pääasiallinen lähde useista syistä. Yksi syy on, että (yleensä) vain yksi munasolu ovuloidaan kutakin kuukautiskiertoa varten, mutta luonnollinen valinta tapahtuu sperman ennen hedelmöitystä, joka teoreettisesti johtaa siihen, että "parhaiten" on ne, jotka päätyvät munaan. Lisäksi geneettiset tutkimukset keskenmenoista peräisin olevasta kudoksesta ovat jäljittäneet virheitä äidin matoosin ensimmäisessä vaiheessa (munan varhainen kehitys), koska se on todennäköisin lähde epänormaaleja häiriöitä aiheuttaville poikkeavuuksille.
Mutta viime vuosikymmenen aikana tehty tutkimus viittaa siihen, että tämä ei aina ole mahdollista. Jotkut toistuvat keskenmenon tapaukset näyttävät liittyvän isään, jolla on korkea epänormaalien kromosomien esiintyvyys siittiöissään. Ei ole olemassa mitään todellista arvioita siitä, kuinka usein sperma on tekijä toistuvista keskenmenetyksistä, eikä siittiöiden kromosomipoikkeamia uskota olevan tärkein syy toistuville tappioille, mutta se näyttää olevan mahdollisuus - etenkin miehillä, joiden sperma osoitti epänormaalia morfologiaa tai muita alhaisen hedelmällisyyden merkkiaineita.
Jotkut lääkärit voivat suositella, että miehet suorittavat testejä sperman laadulle, kun ei ole muita syitä toistuviin keskenmenoihin. Sperman laatu voi joskus, mutta ei aina, parantaa elämäntapamuutoksia tai lääkkeitä.
Ensimmäinen trimesterin häiriö
Noin kolmesta neljästä keskenmenosta tapahtuu raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
Tyypillisesti, jos naisella on keskenmeno ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, vauvan kromosomeilla oli ongelma. Kromosomeja ovat DNA-lohkoja, jotka sisältävät koodaamaan kaikki kehityksen aikana tarvittavat tiedot.
Kromosomipoikkeavuuksilla syntyy jotain epäonnistumista, ja alkio saa väärän määrän kromosomeja (liian monta tai liian vähän), mikä johtaa lopulta keskenmenon syntymiseen. Huomaa, etteivät kaikki vauvat, joilla on väärä määrä kromosomeja, ovat keskenmenon. Esimerkiksi trisomia 21: lla on Downin oireyhtymä.
Joskus tapahtuu jotain, joka johtaa keskenmenon, jolla ei ole mitään tekemistä kromosomien kanssa. Esimerkiksi, jos istukassa esiintyy ongelmia, keskenmenon riski kasvaa. Muista, että vauva tarvitsee istukan vastaanottamaan äidin veren.
Seuraavassa on muutamia keskenmenon syitä ensimmäisen kolmanneksen aikana:
- tupakointi-
- liikalihavuus
- laiton huumeidenkäyttö
- alkoholin käyttö
Toinen trimesterin keskenmenon vika
Vaikka useimmat keskenmenot esiintyvät ensimmäisen kolmanneksen aikana, keskenmenoja esiintyy myös toisen kolmanneksen aikana.
Seuraavassa on joitain syitä, miksi keskenmeno tapahtuu toisen kolmanneksen aikana:
- diabetes
- munuaissairaus
- lupus
- hormoniongelmia
- infektiot
- vaikea ruokamyrkytys
- heikentynyt kohdunkaula
- kohdun
Huomaa, että nämä kohteet ovat vain riskitekijöitä. Toisin sanoen, ei jokainen diabetesta sairastava nainen kokee keskenmenon.
Lopulta monet ihmiset, joilla on keskenmeno, eivät koskaan tiedä tarkalleen, miksi heillä oli yksi. Useat tekijät vaikuttavat keskenmenon vaaraan.
Lähteet:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 ja S. Coskun. "Sperman kromosomipoikkeavuudet potilailla, joiden selittämätön toistuva abortti." Systems Biology Reproductive Medicine 2005, Voi. 51, nro 1, sivut 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal ja J. Egozcue. "Ihmisen urosten hedelmättömyys: kromosomipoikkeavuudet, meioottiset häiriöt, epänormaali siittiöt ja toistuva abortti." Human Reproduction Update, Vol. 6, No.1 pp.93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall ja Patricia Hunt. "Alkuperäinen ihmisen aneuploidy: missä olemme olleet, mihin olemme menossa." Human Molecular Genetics 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10,1093 / HMG / ddm243.
Aurinko, Fei, Evelyn Ko ja Renee H. Martin. "Onko suhde sperman kromosomipoikkeavuuksien ja siittiöiden morfologian välillä?" Reproductive Biology and Endocrinology 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand ja Jamie Libman. "Sperman DNA-vaurio: kliininen merkitys avustetun lisääntymisen aikakaudella". CMAJ • 29. elokuuta 2006; 175 (5).