Nimetty Latinalaisessa termissä "lasissa" in vitro -hedelmöitys viittaa siihen, että alkio syntyy kehon ulkopuolelle, jota kutsutaan "in viroksi" latinaksi. Tällä tekniikalla on syntynyt yli 6,5 miljoonaa vauvaa, jotka ovat riittäviä sanomaan, että IVF on yleinen ja valtavirta huolimatta siitä, että se on kiistanalainen - ja joissakin tapauksissa lainvastainen - käytäntö.
Uusi IVF-muoto on kuitenkin kehitetty, mikä antaa tutkijoille mahdollisuuden luoda yksi alkio kolmesta eri DNA-lähteestä. Prosessi on nimeltään pronuclear transfer ja kuten perinteinen IVF, se on myös kiistanalainen käytäntö.
Miten ydinvoimansiirto toimii?
Tyypillisesti IVF on työskennellyt suoraviivaisella tiedolla: yhdellä munalla ja yhdellä siittiöiden näytteellä. Luovuttajien munat, luovuttajan sperma tai jopa korvike ovat merkinneet, että vaikka täsmällinen biologinen suhde mahdolliseen perheeseen voi olla monimutkaista, todellinen IVF-prosessi ei ole: tutkijat ottavat yhden munan ja lannoitavat sen lisäämällä yhden sperman.
Pronukleaarinen siirto antaa kuitenkin tutkijoille mahdollisuuden luoda yhden alkion kolmesta eri DNA-lähteestä. Prosessi kehitettiin auttamaan vanhempia, joilla on mitokondrioiden toimintahäiriö tai DNA: n virheet, terveellistä terveydellistä lasta, joka on myös biologisesti yhteydessä heihin. Tämäntyyppistä IVF: tä on usein kutsuttu "kolmesta vanhemmasta IVF: stä".
Pohjimmiltaan tiedemiehet "vaihtavat" DNA: n viallisen säikeen tai säikeet terveellisemmälle DNA: lle. Äidin viallinen DNA sekoittuu terveen luovuttajan DNA: n kanssa, jolloin muna on näiden kahden sekoitus, ja siemennestettä käytetään munan lannoittamiseen.
Kolmen vanhemmuus-IVF: n edut
Vaikka tarkkoja lukuja ei tunneta, arvioidaan, että noin 1 400 000 lapsella on mitokondrioiden toimintahäiriöitä, joten se on suhteellisen harvinaista, mutta niille, jotka tekevät niin, voi olla elämää muuttava menettely.
Vanhempien valinnassa tämän menettelyn kolmivuotinen IVF antaa heille mahdollisuuden olla biologisesti yhteydessä vauvaan samalla kun myös vähentää riskiä siirtää perinnöllistä sairautta.
Kolmen vanhempien IVF: n riskit
Kolmivaiheinen IVF on kiistanalainen, koska jos alkio, joka tuotetaan tyttö, geneettinen mutaatio voidaan siirtää omille tuleville lapsille, jos hänellä on jotain. Jos alkio on poika, geneettistä mutaatiota ei siirretä.
Kolmipohjan vanhemman IVF: n alustava tutkimus osoitti, että se voi myös lisätä tuloksena olevaa lapsen pitkäaikaista syöpä- ja kuolemansuhdetta.
Myös kolmen vanhemman IVF: n etiikka on ollut huolissaan siitä, että lainsäätäjät ja lääkärit ovat miettineet, aiheuttaako se, että vanhempia olisi houkutteleva "suunnittelemaan" vauvoja, jotka sopivat paremmin heidän ihanteilleen. Yksi lääkäri on verrannut geneettisesti muunnettujen ihmisten luomista.
Suuri osa kiistelevistä syistä vähenee henkilökohtaiseen päätökseesi. Jos kolmesta vanhemmasta IVF: stä tulee laajalle levinnyttä, sinun ja kumppanin sinun tulee oppia, keskustella vaihtoehdoista ja punnita edut ja haitat.
Maailman ensimmäiset kolme vanhemman vauvoja
Käyttämällä pronukleaarista siirtoa, maailman ensimmäinen kolmen vanhemman vauva tyttö on syntynyt äidille ja isälle Ukrainassa.
CNN ilmoitti, että Ukrainassa, vaikka lääkärit ovat tietoisia potentiaalisista riskeistä ja eettisistä näkökohdista siitä, että vauvan tyttö syntyy muunnetulla DNA: lla, ei ole mitään erityisiä säännöksiä, jotka kieltävät menettelyn. Tällöin syntynyt mies-alkio ei juuri riittänyt terveeksi, joten IVF-siirron jatkaminen naarasalkion kanssa tehtiin päätös.
Syynä siihen, että tyttövauva on saanut niin paljon huomiota on, koska tässä tilanteessa vauvan äidillä ei ollut mitään tunnettua mitokondrioiden toimintahäiriöitä, jotka oikeuttaisivat tämän menettelyn olevan tarpeen. Sen sijaan äidin omia munia ei voitu käyttää yksinään, joten hän pyysi, että hänen DNA: taan lisättiin luovuttajan munaan, jotta hän voisi olla biologisesti yhteydessä vauvalle.
Muut kolme vanhempaa vauvaa on syntynyt käyttäen erilaisia seka-DNA-tekniikoita, vaikka Yhdysvalloissa on melko tiukat säännöt menettelyn käyttämisestä, kunnes lääkärit voivat sopia sen etiikasta.
Tämän perheen esimerkki avaa kuitenkin uuden kysymyksen IVF-tekniikan etupuolella: Jos vanhemmat saavat sekoittaa oman DNA: nsa luovuttajanmuniin, vaikka ei olekaan mitään lääketieteellistä syytä. Se on mielenkiintoinen kysymys ja se, että tiede yrittää vastata nopeasti.
> Lähteet:
Amato, P., Tachibana, M., Sparman, M., & Mitalipov, S. (2014). Kolmivaiheinen IVF: geneettinen korvaus perinnöllisten mitokondrioiden sairauksien ehkäisemiseksi. Fertility and Sterility , 101 (1), 31-35.