Erityisvaatimukset vanhemmille

Tapoja osallistua

Kunnes lapsesi on tarpeeksi vanha puolustamaan vammaisten oikeuksia, sinun on huolehdittava siitä, että voit tehdä maailmasta ystävällisemmän paikan erikoistarpeille , nyt ja lapsesi aikuiseksi. Sinulla on asioita, joita voit tehdä tällä hetkellä, koulussa tai yhteisössä, kynälläsi tai taskukirjallasi, joka voi edistää erityislapsemme näkyvyyttä, tutkimusta ja oikeuksia.

1 -

Liity PTA: han

Koulun vanhempainorganisaatio on erinomainen tapa aloittaa taistelussa lapsesi ja muiden erityistarpeiden omaavien lasten tarpeisiin. Kerran kuukaudessa ja vapaaehtoistyömahdollisuuksien avulla voit tehdä selväksi, että vammaisilla lapsilla on ihmisiä, jotka tukevat heitä ja osallistuvat siihen, ja voit varmistaa, että heidän tarpeensa ja menestystensä ovat osa koulukeskustelua.

2 -

Kirjoittaa kirjettä

Monissa yhteisöissä yhteisön huolenaiheita keskustellaan paikallisen paperin Kirjailija-osion kirjeiden kanssa intohimoisesti. Äänet ovat joskus houkuttelevia, joskus loistavia, mutta ne asettavat äänen ja aiheen yhteisön keskustelulle. Varmista, että huolta perheesi kaltaisista perheistä on mukana. Riippumatta siitä, kiistääkö väitteet siitä, että et ole samaa mieltä tai aiheuttanut ongelmia tai myönteisiä tarinoita, sinulla on valtuudet kasvattaa erityisopetusta tarvitsevien lasten profiilia jättämättä tietokonetta.

3 -

Osallistu yhteisön kokouksiin

Koululautakunnan ja kaupunginvaltuuskunnan kokoukset ovat yleensä avoimia yleisölle, ja niin tylsää, että yleisö haluaisi tehdä jotain muuta kuin mennä. Silti, jos keskustellaan suuresta asiasta, joka vaikuttaa lapsiisi, mene ja tee ääni kuultavaksi. Kerää muita vanhempia, joiden lapset ovat vastaavia tarpeita. On kauheaa tuntea, että sinun on oltava särkynyt pyörä saada rasva, mutta paikalliset poliitikot näyttävät erityisesti vastaavan ääniään ääneen, joka on ääneen kuultavissa. Olkaa sellainen ääni.

4 -

Suorita paikalliseen toimistoon

Tietenkin paras tapa parantaa äänen määrää on tulla yksi päätöksentekijöistä. Erityistarpeisiin tai erityiskoulutukseen omaavien lasten perheet voivat olla aliedustettuina näissä ryhmissä yksinkertaisesti lapsilleen välittämisen ja taistelun vaatimusten vuoksi välittömästi ja yksitellen. Mutta se jättää huolenaiheemme asioiden laajemmasta rakenteesta ja antaa yhteisömme jättää huomiotta tarpeitamme. Heillä on vahvoja vanhempien kannattajia valtiojohtoihin, mutta he eivät muuta välittömästi politiikkaa, mutta varmistavat, että jokainen kaupunki tietää jonkun, jolla on erityinen lapsi.

5 -

Aloita paikallinen lakimiesryhmä

Jos liittyminen olemassa oleviin voimarakenteisiin ei ole käytännöllinen tai tarkoituksenmukainen sinulle, aloita oma. Verkosto muiden vanhempien kanssa, joilla on erityisopetuksen omaava lapsi tai joilla on vamma, joka on samanlainen kuin sinun, ja järjestää tapaamisen. Keskustelemalla muiden vanhempien tarpeisiin ja huolenaiheisiin voi auttaa sinua kehittämään toimintasuunnitelmaa ja työskentelemällä yhdessä näiden tavoitteiden saavuttamiseksi auttaa sinua kiinnittämään huomiota. Voit aloittaa muodollisen ryhmän valtionvaltuutetun keskuksen avulla tai pitää asiat epävirallisina. Kummassakin tapauksessa numeroita on lujuus.

6 -

Liity National Advocacy Groupiin

Monilla vammaisilla on kansallisia tai jopa kansainvälisiä järjestöjä, jotka pyrkivät erityisesti lisäämään tukea, rahastojen tutkimusta ja laatimaan lakeja, jotka hyödyttävät lapsia ja erityistarpeita omaavia perheitä. Omat resurssilistat eri vammaisille voivat johtaa sinuun, joka sopii sinulle tai etsi diagnoosin nimeä internetistä, joka etsii kuka työskentelee sinulle. Liity näihin järjestöihin ja autat heitä rahan ja ajan mukaan. Ne pakkaavat kokoon ja näkyvyyteen perustuvan rei'ityksen, ja voit olla osa sitä. Voit myös usein löytää tai muodostaa paikallisia ryhmiä niiden alaisuudessa.

7 -

Kirjoita blogi

Näyttää siltä kuin ei paljon, kirjoittaa perheesi tarina pikseleinä ja lähettämällä se kenelle tahansa, joka estää sen näkemästä. Mutta siellä on kauhea paljon voimakkaita vanhempia erityistarpeita blogeja siellä ja yhdessä he muodostavat kukoistava, intiimi, vaikuttava kuva siitä, mitä elää ja rakastaa lapsi, jolla on vammaisuus näyttää. Se on kokemus, joka on ollut hiljaisuudessa ja salassa salaisena, ja tämä uusi tilaisuus sosiaaliselle ilmaisulle on sellainen, jota meidän pitäisi tarttua ja hyödyntää.